Pentingnya GLP

Daftar Isi:

Anonim

GLP, atau praktik laboratorium yang baik, adalah istilah yang diperkenalkan pada 1970-an oleh Federal Drug Administration (FDA) dan Organisasi untuk Kerja Sama dan Pengembangan Ekonomi (OECD) untuk menggambarkan sistem regulasi pengujian laboratorium.

Kualitas

Prinsip-prinsip GLP dirancang untuk memastikan bahwa pengujian dan hasil laboratorium berkualitas baik dan dapat dilacak. Pengujian yang telah dilakukan dengan menggunakan bahan, metode, atau peralatan yang salah dapat diidentifikasi dan didiskon. Karenanya, lab yang menggunakan GLP lebih memiliki reputasi daripada mereka yang tidak menggunakan GLP.

Penipuan

Mengikuti GLP berarti bahwa analis dan manajemen laboratorium harus menyimpan catatan yang jelas dan akurat tentang prosedur pengujian dan metode yang digunakan. Ini memiliki efek meminimalkan klaim penipuan oleh laboratorium karena jejak kertas dapat dirujuk.

Reproduksibilitas

GLP mengharuskan memiliki protokol tertulis untuk mengikuti pengujian dan dokumentasi pendukung untuk memastikan prosedur diikuti dengan benar. Ini berarti bahwa analis atau laboratorium lain dapat mereproduksi pengujian dengan tepat untuk memastikan hasilnya valid.